Virus

partículas microscópicas muy sencillas constituidas por un ácido nucleico que está envuelto por una cápsula proteica. Cuando está fuera de la célula son inertes, en esta fase extracelular también se los denomina viriones. Son capaces de reproducirse, pero utilizando la maquinaria enzimática de la célula a la que parasitan. Estos tienen tres partes:
genoma vírico puede ser ADN o ARN, pero nunca los dos.

Capsida

Cubierta proteica que envuelve el genoma vírico, está formada por proteínas globulares. Existen distintos tipos de capsida:
Icosaedrica, helicoidal y compleja.

Envoltura membranosa

Rodea al virus, es una doble bicapa lipídica que procede de la membrana de las células huésped que parasitan. *

Ciclos víricos

Ciclo lítico

Conduce a la destrucción inmediata de la célula parasitada, típico de los barrios bajos, el ciclo consta de las siguientes fases:

Fase de fijación o adsorción

Se fija a la pared bacteriana a través de la placa basal y por las fibras caudales.
fase de penetración, enzimas de Fago disuelve en la pared celular y luego se contrae la cola y se produce el material genético del fago en la bacteria.
Fase de eclipse, no se observan virus en el interior de la célula, el material genético del fago utiliza la maquinaria enzimática de la célula para producir copias de sí mismo. 

Fase de ensamblaje

Los capsómeros se ensamblan constituyendo la cajita y en su interior se encierra el material genético para formar nuevos virus.

Fase de lisis

La bacteria es lisada y los viriones salen al exterior capaces de parasitar a nuevas bacterias.

*ciclo lisogenico

Algunos virus después de infectar a las células no las destruyen, su material genético se incorpora al ADN de la célula huésped permaneciendo en estado latente.

Proceso inmunitario

La defensa del organismo se realiza fundamentalmente gracias a las células sanguíneas.
Los leucocitos son de 2 clases: granulocitos poseen gránulos en su citoplasma y pueden ser de tres tipos dependiendo de como se colorean dichos gránulos (neutrófilos, eosinofilos y basofilos) y agranulocitos no contienen gránulos citoplasmáticos, se dividen en linfocitos y monocitos. Algunos leucocitos sino en la capacidad de fagocitar y destruir microorganismos o sustancias extrañas. Los eosinofilos fagocitan complejos antígeno–

Anticuerpo

Los neutrófilos buscan, ingieren y matan a las bacterias mediante fagocitosis. Los monocitos también fagocitan activamente, circulan por la sangre y a las 24 horas penetran en los tejidos y se convierten

en macrofagos. Los basofilos van a liberar histamina que inmediatamente produce la dilatación de los vasos sanguíneos producíéndose una reacción inflamatoria. Esto ha producido un aumento de la permeabilidad de los vasos sanguíneos de manera que salen a los tejidos anticuerpos y neutrofilos y macrofagos para combatir la infección.

Los linfocitos se distinguen 2 tipos

Linfocitos b

maduran en el bazo, van a reconocer a un antígeno específico se divideny se transforman en células plasmáticas que van a la sangre y liberan una gran cantidad de anticuerpos. En este proceso serán ayudados por los linfocitos t helper. Algunas de estas células constituirán las células menoría que tienen una vida más larga de forma que si vuelve la infección la respuesta es más rápida.

Linfocitos t

van a madurar en el timo, para reconocer al antígeno este debe ser procesado y presentado por una célula fagocitica, son de 3 tipos: citotoxicos, colaboradores y supresores.

Activación de la inmunidad

Cuando se detecta la presencia de un antígeno, las células fagociticas del sistema inmune las fagocitan y los fragmentos de antígeno procesado se los presentan a los linfocitos T. De esta forma los linfocitos T se activan Los linfocitos T citotoxicos liberan sustancias (linfocinas) que matan directamente a los microorganismos patógenos y a células infectadas por virus. También destruyen células erosas y son los responsables de los rechazos en los transplantes. Canc Los linfocitos B se activan ante la presencia del antígeno sin necesidad de que el antígeno sea no comienzan a fabricar anticuerpos hasta que los linfocitos T colaboradores liberan sustancias activadoras. Cuando esto sucede se liberan una gran cantidad de procesado, pero activados anticuerpo que neutralizan al agente infeccioso. – Una vez que esta superada las reacciones inmunitaria son los linfocitos T supresores. La infección un tercer tipo de linfocitos T se encargan de detener. 1)

Inmunidad humoral:

producida por los anticuerpos solubles del plasma sanguíneo 2 Imunidad celular:
Producida por las células del sistema inmune (fagocitos, macrófagos y linfocitos T citotoxicos)

Los anticuerpos o inmunoglobulinas

Los cambios en la sangre se producen en el suero de sangre. Químicamente son proteínas globulares denominadas inmunoglobulinas. Todas las inmunoglobulinas. Unidas por puentes disulfuro. Estas cadenas son de dos tipos: Ligeras (L) y pesadas (H). Los extremos de las cadenas

H y L de las inmunoglobulinas (parte variable) integran la zona del anticuerpo por donde se une a los antígenos de forma específica Cada molécula de anticuerpo presenta dos zonas por las que se puede unir a dos antígenos. El resto de las cadenas H y L se trata de la constante y el carece de la propiedad de unirse a los antígenos pero pueden interaccionar con otras células del sistema inmune.

Existen 5 tipos de inmunoglobulinas (Ig). Ig G:

Constituye el 80% del total, esta es la parte mayor de las inmunoglobulinas antibacterianas y antivirales. Pueden atravesar la placenta y pasar al embrión. Esta es una unidad única (es un monomero)

Ig A:

están presentes en secreciones mucus saliva, lagrimas leche. Se pueden asociar varias subunidades y formas dimeros o trimeros.
Ig M son las primeras que aparecen ante la presencia de antígenos. Están formadas por cinco subunidades Y, unidad por puentes disulfuros.

Ig E:

Participar en los fenómenos alérgicos estimulando a los leucocitos básicos para la iberación de histaminas. .

Ig D

Son anticuerpos de la superficie de linfocitos B que sirven como receptores de antígenos específicos.

Reacciones antígeno-anticuerpo

La uníón de antígeno-anticuerpo es específica, así como también se responde y se une con un determinado antígeno formando el complejo antígeno-anticuerpo.

Reacción de precipitación:

Se produce cuando el antígeno se encuentra disuelto en los líquidos corporales. El complejo antígeno-anticuerpo resulta insoluble y precipita.

Reacción de aglutinación

Se produce cuando se usa la forma de las partes de las bacterias. Un anticuerpo puede unirse a dos antígenos, y una célula puede tener varios antígenos, lo que permite que se forme un complejo de antígeno-anticuerpo Reacción de neutralización:
Se ha activado cuando el antígeno es una toxina o un virus.

Reacción de opsonización:

Los medios se fijan sobre la superficie del antígeno y las señales marcadas para el reconocimiento y la eliminación de datos por macrofagos que las fagocitan y las destruyen.

Antígenos

 Se denominar antígenos a cualquier sustancia extraña que introducida en el interior del organismo provoque una respuesta inmunitaria, estimulando de la producción de los anticuerpos. Cada antígeno tiene una porción particular llamada determinante antigénico o epltopo que se une al anticuerpo, puede tener varios epítopos iguales o diferentes

Sistema del complemento (sistema humoral de defensa)

Además, de los anticuerpos existe otro sistema de defensa humoral constituido x una serie de prote plasmáticas k d forma inespecifica actúan sobre diferentes agentes patógenos.

Memoria inmunitaria: respuesta primaria y secundaria

La respuesta inmune humoral es el proceso de fabricación de los anticuerpos ante la presencia de antígenos.

Dos tipos de respuestas: Respuestas inmunes primarias:

se producen al primer contacto con el antígeno, se observa un período de latencia y después una fase con una producción de respuestas con un máximo y un decrecimiento. El período de latencia es el tiempo que precisa el sistema inmunitario para activar, seleccionar los linfocitos y producir los anticuerpos.

Respuesta inmune secundaria:

Se produce ante la segunda exposición al antígeno. El tiempo de latencia es mínimo, el aumento de anticuerpo es mayor el decrecimiento es más sostenido. No es necesario repetir todo el proceso debido a los linfocitos.

Alteraciones del sistema inmune. 1) Hipersensibilidad:

Alergias. Es una enfermedad caracterizada por una hipersensibilidad a determinadas sustancias inocuas (alérgenos) que desencadena una reacción inmune. Las reacciones de sensibilidad pueden producirse de inmediato, tras el segundo contacto con el alérgeno al cabo de varios días. De acuerdo con estas observaciones se producen dos tipos de reacciones.

Reacciones de hipersensibilidad inmediata

En este caso el ejemplo más representativo es el choque anafiláctico, así como la exposición de pequeñas cantidades de proteína extraña de la sensibilización inmunitaria. Una segunda exposición a los pocos días. En el proceso de sensibilización, el primer contacto con el alérgeno inducir la formación de IgE que se fija en la superficie de los leucocitos basófilos Lo que provoca una dilatación y aumento de la permeabilidad vascular lo que produce edemas y fenómenos de urticaria. También provoca la contracción de la musculatura lisa de los bronquios, ocasionando dificultades respiratorias de tipo asmático. Los tratamientos para estas reacciones se basan en el empleo de an cantidades crecientes del antígeno Reacción de hipersensibilidad retardada. Este tipo de reacción se denomina de rechazo y se produce una vez transcurrida 24 h del transplante. El análisis detallado revela una infiltración de fagocitos polinucleares  y linfocitos. Finalmente por la acción de linfocitos T citotóxicos se

provoca la destrucción del tejido injertado. 2) Enfermedades autoinmunes. El sistema inmunitario toma como cuerpo extraño algún tipo celular o alguna proteína propia del mismo ejerciendo contra el las acciones propias del rechazo. 3) Inmunodeficiencias: Incapacidad del sistema inmunitario de atacar las infecciones. Inmunodeficiencias congénitas: Se nace con ella y es hereditaria por un fallo en los genes responsables de la síntesis de anticuerpos y en el funcionamiento de los linfocitos. Inmunodeficiencias adquiridas: Se adquiere con posterioridad al nacimiento. Es debida a muchos tipos de cáncer en estado avanzado (leucemias y linfomas), por radiaciones o tratamientos con fármacos citotóxicos o por infección del VIH (virus del SIDA). Virus VIH (virus del SIDA)a muchos tipos de cáncer en estado avanzado (leucemias y linfomas), por radiaciones o tratamientos con fármacos citotóxicos o por infección del VIH (virus del SIDA).

Virus VIH (virus del SIDA)

El virus de inmunodeficiencia humana (VIH) es el agente que produce el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida. El denominador común del SIDA es una inmunosupresión profunda, sobre toda la inmunidad celular, lo que provoca la aparición de diferentes procesos oportunistas, en particular ciertas infecciones (tuberculosis, neumonías, etc.) y tumores La causa principal del defecto es un déficit cuantitativo en los linfocitos T denominados T4 colaboradores o helper. Receptor para el virus. –

Fase asintomático:

Al principio de la infección tiene lugar una respuesta inmunológica intensa con la producción de anticuerpos (seropositivos) y los linfocitos T citotóxicos los destruyen, pero una gran cantidad de virus no son destruidos.

-Fase sintomática:

 El sistema inmunológico se debilita al disminuir los linfocitos. Los colaboradores y se producen. Infecciones por microorganismos oportunistas y el desarrollo de los tumores. Contagio del virus del sida: por vía sanguínea (transfusiones con sangre contaminada, compartir jeringuillas, agujas de acupuntura, tatuaje, cuchillas de afeitar, cepillos de dientes, etc.). Mediante reacciones sexuales, el virus del SIDA está presente en el esperma y en las secreciones vaginales. Vía materno-fetal, ya que el virus atraviesa la placenta de la madre infectada y llega a la sangre del feto.

CONCEPTO DE INMUNIDAD Y TIPOS DE INMUNIDAD

Inmunidad en medicina clínica significa libre de enfermedad. Ahora se amplía a otros fenómenos como hipersensibilidad,

hemoaglutinación.

Tipos:

Inmunidad natural activa: los mecanismos inmunológicos propios del animal son los que se especificaron, se pusieron en marcha cuando se hizo el tiempo en el plasma, y ​​se obtuvo la inmunidad natural: la información sobre la placenta y los recién nacidos por la leche matema  Cólera, tuberculosis, tétanos, poliomielitis, viruela, sarampión y otras están siendo estudiadas, como SIDA y malaria los anticuerpos microorganismos o cuerpos extraños. Los formados perduraron un tiempo inmunizado. Inmunidad artificial pasiva: sueros. La sueroterapia consiste en inyectar al paciente suero sanguíneo de un animal (generalmente a caballo) previamente vacunado con lo que se introduce en los formularios. Método curativo en individuos enfermos y de duración limitada Botulismo, tétanos..

Transplantes o injertos:

pueden producirse fenómenos de rechazo inmunológico en el receptor. En el rechazo se pone en marcha sistema inmunológico del receptor, que reconoce las proteínas del complejo principal del tejido u órgano trasplantado como extrañas y las ataca.

Según la procedencia del tejido u órgano trasplantado se reconocen:

autoinjerto o autotransplante, isoinjerto o isotrasplante, aloinjerto o alotransplante, xenoijerto o xenotransplante.

Componentes inmunológicos del rechazo

Las células presentadoras de antígenos, tanto del donante como el receptor, son capaces de presentarlos HLA del injerto a los linfocitos el receptor, que los reconoce cómo extraño si se activan producíéndose la respuesta inmune.

Según los efectos y el momento del rechazo podemos hablar de:

rechazo primario cuando el sistema inmunológico del receptor entra en contacto por primera vez con los tejidos trasplantados y estos son rechazados y de rechazo secundarios cuando recibe un segundo trasplante el mismo donante, debido a la memoria inmunológica, y se ha rechazado de forma más rápida y con efectos más graves (eritroblastosis fetal) y rechazo hiperagudo, a los pocos minutos en el trasplante, se debe a la presencia de Ac preformados frente a los Ag el donante por transfusiones previas, embarazos múltiples, trasplante anterior rechazo agudo: desde varios días a un mes del trasplante se debe a la acción de los linfo B y T. Rechazo tardío: cuándo parece que lo órganos adaptado, al cabo de 3 meses o más, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad.