Individuo cuyo par de alelos homólogos son iguales

GEN: unidad de material genético; es un fragmento de ADN, que lleva la información para un carácter;
Sería equivalente  lo que Mendel denominó

 factor hereditario.

CARÁCTER: cada una de las particularidades morfológicas o fisiológicas que se puede establecer en una especie, por ejemplo, el color de los ojos

CARÁCTER HEREDITARIO: material genético aportado por los progenitores  a su descendencia.

HAPLOIDE: que para cada carácter sólo posee un gen o información o dicese de aquellos seres vivos  o células que presentan una sola dotación

 cromosómica o una dotación cromosómica simple.

DIPLOIDE: que posee dos genes para cada carácter  o dicese de aquellos seres vivos  o células que presentan una dotación cromosómica doble

 o una dotación cromosómica duplicada; puede ser que se manifiesten ambos genes o que uno impida la expresión del otro.

LOCUS: lugar que ocupa un gen en un cromosoma;
En plural loci

CROMOSOMAS Homólogos: Aquellos que tiene los mismos loci.

CROMOSOMAS ORDINARIOS O AUTOSOMAS: aquellos que son iguales  en los individuos machos y hembras.

CROMOSOMAS SEXUALES O HETEROCROMOSOMAS: aquellos que no son iguales en machos y hembras y que se diferencian de los autosomas

 por su morfología y comportamientos especiales

CRUZAMIENTO MONOHÍBRIDO:
cruzamiento que se realiza entre dos individuos que difieren en un único carácter

CRUZAMIENTO DIHÍBRIDO: cruzamiento  que se realiza entre dos individuos  que difieren en dos caracteres.

ALELO: Cada una de las dos formas alternativas de un gen dado que además están en el mismo loci, referidas al mismo carácter.

ALELISMO MÚLTIPLE: Si existen más de  dos  formas de un determinado gen

Homocigótico O RAZA PURA: Individuo que para un carácter posee los dos alelos iguales

HETEROCIGOTICOO HÍBRIDO:
individuo que posee los alelos diferentes.

DETERMINACIÓN GENÉTICA DEL SEXO: conjunto de la información genética que define el carácter sexo de un individuo.

DIFERENCIACIÓN SEXUAL: expresión fenotípica  o manifestación de dicha constitución genética

DIHÍBRIDO: aquellos individuos que son  que son heterocigóticos en dos pares  de genes

Dotación CROMOSÓMICA: conjunto de cromosomas  que constituyen el material hereditario de un ser vivo.

GAMETO: célula sexual madura, haploide, capaz de unirse  a la del sexo contrario para formar el cigoto.

HERENCIA: transmisión de los caracteres de los individuos de una generación a la siguiente. Conjunto de factores morfológicos, anatómicos,

, fisiológicos y citológicos que son transmitidos por los progenitores a la descendencia.

HERENCIA DOMINANTE: Aquella   en la que  hay un alelo dominante, que no deja manifestarse  al otro el llamado  alelo recesivo.

RECESIVO: gen que poseído por uno de los padres de un híbrido, no se manifiesta, aunque continua latente y puede verse en generaciones sucesivas.

HERENCIA  CODOMINATE: Es aquella  en la que hay dos alelos equipotentes y no hay dominancia y los híbridos presentan  carácterísticas de las

 dos razas puras a la vez.

HERENCIA INTERMEDIA: es aquella en la que uno de los alelos muestra una dominancia incompleta sobre el otro, de forma que el fenotipo que aparece

es una mezcla del carácter determinado por cada uno de ellos

HERENCIA LIGADA AL SEXO: la que corresponde a los genes que se hallan en los cromosomas sexuales

GENES Homólogos: genes que ocupan  el mismo locus en diferentes  cromosomas homólogos


GENOMA: es el conjunto de genes  que especifican todos los caracteres de un organismo sin referencia al tipo de alelos integrantes

GENOTIPO: constitución genética contenida en  los cromosomas de un individuo.

FECUNDACIÓN CRUZADA: reproducción  en la cual se unen dos gametos de diferente sexo que proceden  de dos individuos.

FENOTIPO: conjunto de caracteres observables, que se manifiestan externamente  en un individuo.

LIGAMIENTO: tendencia  que tiene los genes situados en el mismo cromosoma  a  heredarse juntos; cuando dos genes que normalmente se

 heredan juntos, los ligados, se heredan por separado, se deduce que  ha habido un entrecruzamiento y se produce  recombinación.

RETROCRUZAMIENTO O CRUZAMIENTO PRUEBA: es el cruce entre un individuo problema  con un individuo homocigótico recesivo,

 se utiliza en caso de herencia dominante para determinar si es homocigótico o  heterocigótico. En sentido  más estricto se denomina

 retrocruzamiento si es de un híbrido con uno de sus progenitores.

SIMBOLOGÍA: Los genes se simbolizan con letras cursivas; si es dominante y hay dos alelos, el dominante con mayúscula y el recesivo con

 minúscula, siendo la letra que suele ser escogida  la inicial del dominante. Se pueden utilizar también exponentes como en el caso de los

 grupos sanguíneos. En la mosca del vinagre, en genes en que el alelo normal es el dominante, respecto al mutado se  toma la letra del

 recesivo y  se indica w ojos blancos recesivo y w+ ojos normales dominante.

PARENTALES: cada uno de los dos progenitores, masculino y femenino, de un cruzamiento

PROBABILIDAD. Posibilidad de que un determinado suceso  acontezca, basándose en argumentos verosímiles; es la relación entre casos

 favorables y casos posibles, al tirar una moneda la probabilidad de que salga cara es de ½.

PROBABILIDAD DE SUCESOS NO EXCLUYENTES: la probabilidad conjunta  de dos sucesos que no son excluyentes se obtiene multiplicando

la probabilidad del primer suceso por la del segundo.

PROBABILIDAD DE SUCESOS  EXCLUYENTES: en este caso se obtiene sumando la probabilidad de cada suceso.