Archivo de la etiqueta: Codigo genetico

Síntesis de Proteínas y Regulación Génica: Fundamentos Moleculares

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Síntesis de Proteínas: El Código Genético

El código genético es el «diccionario» que permite traducir el lenguaje de los ácidos nucleicos (4 bases nitrogenadas) al lenguaje de las proteínas (20 aminoácidos diferentes).

  • Codones y tripletes: Se necesitan agrupaciones de 3 bases (tripletes en el ADN o codones en el ARNm) para codificar los aminoácidos, lo que da lugar a 64 combinaciones posibles (4³ = 64).
  • Características del código genético:

Traducción de ARN Mensajero a Proteínas: Mecanismos, Regulación Génica y Mutaciones

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La síntesis de proteínas es el proceso mediante el cual la información contenida en el ARNm se transforma en una proteína.
Supone un cambio de lenguaje: del lenguaje de los nucleótidos (A, U, G, C) al de los 20 aminoácidos. Consta de dos partes: el código genético y la traducción.

El código genético es el conjunto de reglas que relaciona los codones del ARNm con los aminoácidos. Cada codón está formado por 3 nucleótidos (triplete). Existen 64 codones posibles (4³), suficientes para Sigue leyendo →

Biología molecular y desarrollo humano: código genético, mutaciones y embriogénesis

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Características del código genético

Las principales características del código genético son:

  • Está organizado en tripletes (cada triplete o codón codifica un aminoácido).
  • Es degenerado (más codones que aminoácidos; un aminoácido puede estar codificado por varios codones).
  • La lectura es continua (no hay comas entre codones durante la traducción).
  • Es casi universal (la mayoría de los organismos usan la misma correspondencia codón–aminoácido).

Mutaciones

Tipos de alteraciones en el número Sigue leyendo →

Procesos Centrales de la Biología Molecular: Replicación, Transcripción y Traducción

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Mecanismos de Replicación del ADN

Replicación en Procariotas

Una secuencia de nucleótidos marca el **origen de la replicación**. Las **topoisomerasas** van desenrollando el dúplex de ADN y eliminando tensiones, las **helicasas** separan las hebras y las **proteínas SSB** las estabilizan. Se forma una **burbuja de replicación**. A partir del origen de replicación, una **primasa** sintetiza un **cebador de ARN**. La **ADN polimerasa III** (ADNp III) actúa a partir del cebador sintetizando una Sigue leyendo →

Mutaciones: Tipos, Causas, Efectos y Conceptos Genéticos Fundamentales

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Clasificación de las Mutaciones

Según su Origen (Causa)

  • Espontáneas: Ocurren de manera natural, sin una causa externa aparente (p. ej., errores en la replicación del ADN).
  • Inducidas: Causadas por factores externos conocidos como mutágenos.

Según el Agente Causal (Mutágeno)

  • Físicos: Como las radiaciones ionizantes (Rayos X, radiación gamma) o no ionizantes (luz ultravioleta).
  • Químicos: Sustancias químicas que alteran la estructura o la replicación del ADN (p. ej., componentes del humo del tabaco, Sigue leyendo →

Conceptos Fundamentales de Genética: ADN, Genes, Cromosomas y Biotecnología

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Fundamentos de Genética: Genes, ADN y Cromosomas

¿Qué son los genes?

Son fragmentos de ADN que contienen la información necesaria para la síntesis de una molécula funcional, generalmente una proteína, que a su vez determina un carácter o rasgo.

¿De qué están hechos los genes?

Están compuestos fundamentalmente de ADN (Ácido Desoxirribonucleico). En las células eucariotas, el ADN se asocia con proteínas (como las histonas) para formar los cromosomas.

¿Dónde se sitúan los genes?

Se localizan Sigue leyendo →

Genética: Conceptos Clave y Avances

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Conceptos Fundamentales de Genética

-¿Qué significa la expresión “este carácter se lleva en la sangre”?

Es una forma de expresión, pero realmente los caracteres se encuentran en los genes.

-¿Qué son los cromosomas?

Son pequeños cuerpos en forma de bastoncillos donde se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares.

-¿Qué dice la ley de la constancia numérica?

Todas las células tienen un número característico y constante de cromosomas para cada especie vegetal Sigue leyendo →

Teoría Cromosómica de la Herencia: Descubrimientos y Características del Código Genético

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Teoría Cromosómica de la Herencia

Los trabajos de Mendel fueron el inicio de la nueva ciencia llamada genética. Sin embargo, 80 años después de su publicación fue cuando se descubrió la importancia que tenían. Un biólogo llamado Punett comenzó a repetir estos trabajos, comprobando las leyes.

Fundamentos de la Teoría Cromosómica

  • Los cromosomas solo son visibles durante la división celular.
  • Los cromosomas se hallan siempre en números pares (diploides).
  • Los cromosomas se autoperpetúan, es Sigue leyendo →

Transcripción, Traducción y Replicación del ADN: Guía Completa

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Transcripción, Traducción y Replicación del ADN

Transcripción

La transcripción es la síntesis de una cadena de ARN a partir de una secuencia de ADN, siguiendo las reglas de complementariedad A-U, T-A, G-C, C-G. Este proceso se lleva a cabo en el núcleo. Los genes están fragmentados en zonas sin sentido o intrones y zonas con sentido o exones. Antes de la traducción, el ARN debe madurar y eliminar los intrones. Las ARN-polimerasas sintetizan los precursores de ARN mensajeros.

Iniciación

El Sigue leyendo →

Teoría Cromosómica de la Herencia y el Código Genético

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Teoría Cromosómica de la Herencia

Las leyes cromosómicas de la herencia, la genética y la citología empiezan entonces a relacionarse. La citología, mediante el estudio microscópico de la célula, había acumulado suficientes observaciones para explicar la transmisión y comportamiento de los factores hereditarios descubiertos por Mendel. En 1903, ambas disciplinas se unen de forma definitiva a través de los trabajos de Walter Sutton y Theodor Boveri sobre la espermatogénesis en los saltamontes. Sigue leyendo →