4 factores que aumentan la frecuencia de mutaciones espontaneas

Metafase: Los cromosomas homólogos se disponen en el plano ecuatorial de la Célula.

Anafase: Los cromosomas homólogos migran hacia los polos de la célula. Se Produce una reducción en el número de cromosomas de cada célula hija.

Telofase: El resultado de la meiosis I es la formación de 2 células hijas con la Mitad del número de cromosomas, cada una con 2 cromátidas.

Meiosis II:

Es igual a la mitosis sin la duplicación previa del ADN. Las cromátidas Homólogas se separan y migran hacia los polos, donde se completan todos los Procesos que darán origen a cuatro células hijas, con un único filamento de ADN Por cromosoma.

POBLACIÓN:


Grupo de individuos que se reproducen de forma cruzada y que habitan En un mismo ambiente.

GENÉTICA DE POBLACIONES:


Estudia la composición genética de las poblaciones naturales, la Transmisión de los caracteres hereditarios de una generación a la otra, los Cambios que experimenta dicha composición y las causas que provocan esos Cambios.

LOS GENETISTAS DE POBLACIONES:


Estudian el efecto de diversas mutaciones con el objetivo de Comprender la evolución en las poblaciones naturales.

POOL GÉNICO:


Conjunto total de los rasgos genéticos de un individuo o de una Especie.

POBLACIONES PANMÍTICAS:


Son las poblaciones en la que los individuos se aparean en libertad. Se pueden reproducir entre homocigotas, heterocigotas y da lugar a cualquier Combinación posible.

LEY DE Mendel:


Estudio detenidamente las diferencias hereditarias, y lo hizo con Plantas de arveja. Sus leyes son:

1ra Ley de Mendel: (Ley de Uniformidad o de los híbridos de la primera generación):

Todos los descendientes de la cruza entre dos razas puras son iguales Entre sí.

2da Ley de Mendel: (Ley de Segregación):

Los organismos portan dos factores por Cada carácter, esos factores se separan (segregan) durante la formación de los Gametos y pueden unirse en nuevas combinaciones en el momento de la Fecundación.

3ra Ley de Mendel (Ley de la Segregación independiente de los caracteres

): Los dos Factores hereditarios que determinan cada carácterística se separan o segregan Independientemente uno del otro.

Los factores hereditarios son los genes.
Un par de genes informa Sobre un carácter y tiene dos alternativas; (ej.: las semillas pueden ser Amarillo o verde) Estas alternativas se denominan alelos. Al par de Alelos que lo gobiernan un carácter único se lo denomina genotipo, y a Las carácterísticas observables que resultan de la interacción entre los alelos Se lo denomina fenotipo.
Si los alelos del par son iguales (ej.: Si Ambos informan sobre el mismo color de semillas), la planta es homocigota. Si Los alelos son distintos, es heterocigota.

TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA:


Los cromosomas son los portadores de Las carácterísticas hereditarias por la precisión con la que se duplican en la Mitosis, por la reducción de su número durante la meiosis, por los Entrecruzamientos observados durante la recombinación meiótica y por las Numerosas anomalías y enfermedades anatómicas en que intervienen.

LAS MUTACIONES:


Son cambios en el material genético que se heredan, y son espontáneas. Pueden tener consecuencias variadas. Algunas son letales, otras perjudiciales y Otras indiferentes. También pueden ser beneficiosas y constituir al origen de La aparición de caracteres que favorecen la adaptación de los individuos al Medio. Pueden ser génicas o cromosómicas:

Mutaciones Génicas:


Son las modificaciones en La localización de los genes en el cromosoma. Se producen por sustitución (cambio de uno o más nucleótidos por otros), por deleción (pérdida de una o más Bases) o por inserción (agregado de una base en una cadena).

Mutaciones cromosómicas:


Es cuando se pierden Genes o se aparean mal los cromosomas durante la meiosis. En una inversión, los Genes cambian de posición dentro de un cromosoma, mientras que en una Traslocación pasan a otro cromosoma. La deleción consiste en la pérdida de una Parte del cromosoma, y la duplicación, en el agregado.

TASA DE MUTACIÓN:


La frecuencia con que aparecen las mutaciones en determinada especie. Esta es mucho más elevada cuando los organismos están expuestos a los agentes Mutágenos.

AGENTES MUTÁGENOS:


Es un agente físico, químico o biológico que cambia la información Genética de un organismo y esto incrementa el nivel de mutaciones.

LEY DE HARDY-WEINBERG:


En las poblaciones pan míticas ideales, las frecuencias génicas se Mantienen constantes.

·No debe experimentar procesos Migratorios

·Todos los genotipos deben ser Viables