Genes y desarrollo

GENES: están formados por ácidos desoxirribonucleico que forma una molécula, que mantiene la información genética a salvo y mostrarla.(ADN)

BASES:

adenina(A), guanina(G), citosina(C), timina(T)

CROMOSOMAS: están formados por hélices, tiene 3.000gene

GREGO MENDE LEYES:

-los descendiente de padres puros son todos iguales.

-en la tercera generación había rasgo k había en la 2 pero no en la 3.

-lo rasgos se transmite de forma independiente.

Proteínas: son moléculas que realizan todo los cometidos celulares, esta formado por aminoácidos que determina la estructura y la función de las proteínas.

ARN:A,C,G,U uracilo

Transcripción: se dobla la doble hélice de ADN y una de la hebra.Es copiada a un ARN llamada mensajero.

Traducción:ARN mensajero sale del núcleo y en el citoplasma es leído y elabora una proteína.

Transmisión DE LA Información Genética:

-desde el ADN hacia ARN en el núcleo.

-se traduce desde ARN a proteínas en el citoplasma.

APLICACIONES DE LA Ingeniería Genética:

-fabricación de proteínas de interés: antibióticos.

-diagnóstico de enfermedades hereditarias, solución en la terapia genética por introducir un gen extraño a una célula o los genes activos pero son perjudiciales.

-diseño y obtención de organismos transgénicos: plantas(resistencia a pesticida, tomate, plagas) y animales(salmón, lubina)

Obtención de bacterias que producen combustibles, limpian derrames de petróleo, obtienen minerales.

PROYECTO GENOMA HUMANO: termino la secuenciación completa del genoma humano en 2001.El ser humano es mas que un conjunto de a,t,c o g.El ambiente y la educación influye en el desarrollo. Cada persona tiene unos 30mil genes, es similar al de un gusano o una planta.

REPRODUCION ASISTIDA

Inseminación ARTIFICIAL: es la introducción de espermatozoides en el útero de la mujer.

PARA CONSEGUIR LOS RESULTADOS:

– se realiza una estimulación de la ovulación mediante hormona.

-se recoge el seme de hace 4dia de abstinencia sexual y se selecionan,separándolo de los demás

-lo espermatozoides se introduce en el útero con un catete

-esperar a ver si a echo efecto

Fecundación EN VITRO: ovario no funcionan,transtorno en las partes femeninas o la inseminación artificial no se a podido.

PASOS A SEGUIR:

-estimulas los ovarios para tener óvulos

-se pincha para tener óvulos, se recoge y se prepara el semen

-se une los óvulos y los espermatozoides en una placa para la fecundación y se incuba varias horas

-de la vagina se transfieren embriones en el útero de la mujer y esperar al embarazo

-lo embriones que no se utiliza se congela.

Técnicas DE Diagnóstico

Radiografía: es una imagen creada sobre una placa de material fotográfico cuando incide sobre ella una radiación electromagnética de alta energía, ayos x.

Ecografía: es una técnica que utiliza sonidos de una frecuencia muy alta, para detectar y visualizar órganos internos.Se utiliza todas las veces que quieras.

Gammagrafía: es una técnica que consiste en la obtención de una imagen de un órgano interno especifico.

SE REALIZA:

-se le administra una sustancia radioactiva

-Es absorbida por los tejidos.

-la radiación recoge en una imagen los órganos que lo han aceptado y se compara con patrones sanos.

ENFERMEDADES Genéticas

TRANSTORNO Cromosómico: puede producirse un óvulo o espermatozoide con 23cromosomas

·TIROSOMIA DEL PAR21:presenta retraso mental, problemas del corazón y óseos, carácterísticas faciales marcadas.

·Trisomía EN EL PAR DE CROMOSOMAS SEXUALES:

-XXY(Síndrome DE KINEFELTER):son varones y casi siempre son estériles.

-XYY(Síndrome DE SUPERHOMBRE):son varones y no se diferencia del resto.

-XXX(Síndrome Tríplex):son niñas y son normales.

·MONOSOMIA: es la ausencia de uno de los miembros de un par de cromosomas.

PROVOCADAS POR UN Único GEN

*GEN DOMINANTE: solo tiene que estar presente en un cromosoma

-HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR

-MAL  DE HUNTIGTON

*GEN RECESIVO: debe estar en los 2cromosomas del par para que tenga la enfermedad.

-FENILCETONURIA

-FIBROSIS QUISTICA

TERAPIA Génica :
Es la utilización de la ingeniería genética para introducir genes externos en el contenido genético de células enfermadas, para mejorar una enfermedad genética.

Células MADRE:


son unas células que no están diferenciadas y que pueden dar lugar a cualquier tipo de célula.

Biología MOLECULAR:


es la que estudia el comportamiento de las moléculas que constituyen las células. Su objetivo de estudio esta en códigos genéticos, la estructura de la proteínas y la reproducción de virus.

PROBLEMAS Éticos  SON PROBLEMAS DE NATURALEZA Ética:

-recuperar la antigua raza y utilizarla para discriminar a las personas.

-comerciarse los beneficios de la terapia génica y aumentar la diferencia de pobre y rico.

-se crea nuevos virus o modificar bacterias potenciales para la humanidad.

-pueden accederse a datos de la persona violando su intimidad.

MEDICAMENTOS:


es una sustancia que se utiliza para curar o prevenir.

*INDUSTRIA Farmacéutica: es la que mas dinero tiene en el mundo.

*PATENTES: es un descubrimiento que no puede ser descubierto por otras personas.

*tema de la patente no resulta tan doloroso cuando hablamos del descubrimiento de un sistema de televisión.

*MEDICAMENTO Genético: se vende indicando el principio activo con el que esta elaborado.

*para poder producir un medicamento genético debe haber caducidad.

Ética:
indica el tipo de conducta que son aceptables.

Bioética


Es la investigación ética o la eutanasia.

ENFERMEDADES DESATENDIDAS

*ULCERA DE BURULI: es una enfermedad infecciosa tropical.

*LEPRA: es una enfermedad crónica causada por el bacilo, afecta a la piel, nervios y ojos.

LA MUERTE:
Es el fin de la vida.

 FASES DE LA MUERTE:

*MUERTE APARENTE: es en la que desaparece los fenómenos vitales.

*MUERTE RELATIVA: prolongación de la agonía.

*MUERTE INTERMEDIA: desaparición progresiva e irreversible de órganos y tejidos.

*MUERTES ABSOLUTAS: desaparición total o absoluta.