Que es individuo puro e individuo hibrido

Gen:


Segmento de ADN que contiene la información necesaria para la síntesis de una cadena peptidica de una proteína. Los genes de un individuo  no se encuentran situados a lo largo de un único filamento de ADN, si no que están repartidos entre los cromosomas, que se localizan en el núcleo de las células eucariotas

Alelo


Los genes contienen la información para que se manifieten los caracteres heredables, pero un gen puede modificarse mediante mutaciones que dan lugar a la aparición de dos o mas formas mutadas de dicho gen, denominadas alelos.

Herencia intermedia o codominancia


Se produce cuando en un hibrido los dos alelos tienen la misma fuerza para expresarse, por lo que aparece un fenotipo intermedio entre el que tiene el individuo AA y el del aa. Ambos alelos se dicen que son equipotentes.

Genotipo


Es la constitución genética de un individuo y, por tanto, es invariable e idéntico en todas las células del organismo

Fenotipo:


Es la apariencia externa del individuo y puede variar durante la vida del organismo, pues es el resultado de la interacción del genotipo y el ambiente

Locus


Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo del cromosoma, su plural es loci.

Genoma:


Es la totalidad de la información genética que posee un organismo. En los seres eucariotas solo nos referimos al ADN contenido en el núcleo, organizado den cromosomas.

Carácter cualitativo


Es aquel que presenta dos alternativas claras fáciles de observar, reguladas por un único gen que presenta dos formas alélicas.

Carácter cuantitativo:


Es el que tiene diferentes graduaciones entre dos valores extremos.

Cromosomas homólogos


Son iguales desde el punto de vista morfológico. Desde el punto de vista genético, ambos cromosomas poseen información para los mismos caracteres, pero los genes que regulan dichos caracteres, pueden tener la misma o diferente expresión génica.

Autosoma:


Es cualquier cromosoma que no sea sexual.

Homocigótico o raza pura


Tras la melosis, cada gameto es portador de uno de los dos alelos; si los gametos que participan en la formación del cigoto después de la fecundación son portadores del mismo alelo, se forman individuos homocigóticos. AA o aa.

Heterocigótico o híbrido


Son los individuos que poseen dos alelos distintos para un determinado carácter y se obtienen al cruzar dos homocigóticos.

Herencia Dominante


Se dice que un carácter tiene herencia dominante cuando en el hibrido solo se expresa el alelo dominante; el alelo recesivo debe encontrarse en homocigosis para poder expresarse.

Retrocruzamiento


Consiste en el cruzamiento entre un individuo, por cuyo fenotipo se sabe que su genotipo es homocigótico dominante o heterocigótico, y uno homocigótico recesivo. Para saber cual es el genotipo del primero se puede hacer averiguando cuantas clases de gametos produce ( si produce una clase esque es homocigótico dominante, y si produce dos es que se trata de un heterocigótico

Retrocruzamiento o cruzamiento retrogado


Es el cruzamiento entre un individuo y cualquier progenitor suyo


Leyes de Mendel


Primera Ley de Mendel o ley de la uniformidad de la primera generación filial. La descendencia resultante del cruze de dos razas puras esta formada por un conjunto de híbridos que presentan uniformidad, tanto desde el punto de vista del genotipo como del fenotipo.


Segunda Ley del Mendel o la Ley de disyunción (o segregación) de los caracteres antagónicos de la primera generación filia. Los individuos de la F2 resultantes del cruzamiento entre sí de los híbridos de la F1, son diferentes fenotipicamente unos de otros, debido a la disyunción de los factores responsables de dichos caracteres, que, en un principio, se encuentran juntos en el hibrido, y luego se separan y se reparten entre los distintos gametos.


Tercera Ley de Mendel o les de la indepencia de los factores hereditarios. Los caracteres no antagónicos se heredan independientemente unos de otros, debido a que los factores responsables de dichos caracteres se transmiten a la descendencia por separado y se combinan todas las maneras posibles.



Teoría cromosomica de la Herencia


Puntos: 1) La genes están situados en los cromosomas


2) Su ordenación en los mismos es lineal


3)Tanto genes como cromosomas se comportan en la herencia como si fueran unidades individuales


4) Los genes se encuentran en las células por parejas, igual que los cromosomas; un miembro de una pareja procede del padre, y otro de la madre.


5) Al fenómeno genético de la recombinación le corresponde el citologico de intercambio de segmentos cromosomicos


6) Cada gameto solo contiene un miembro de cada pareja de cromosomas, y por tanto un solo miembro de cada pareja de genes



Si científico fue Morgan en el año 1910 y experimento con moscas




Conceptos



Probabilidad de aparición de un suceso


Es igual al numero de casos favorables en los que ocurre dicho proceso divido por el numero total de casos posibles


Probabilidad compuesta:


Si ocurren a la vez dos sucesos independientes, la probabilidad de que ambos sucesos ocurran al mismo tiempo es igual al producto de las probabilidades individuales.


Probabilidad total:


La probabilidad de que dos sucesos independientes puedan ocurrir alternativamente es la suma de las probabilidades individuales.



Alelos Letales


Concepto: Son aquellos cuya manifestación fenotipica provoca la muerte del individuo, bien en periodo prenatal o en el postnatal antes de alcanzar la madurez sexual


Cuando son dominantes proceden por mutación del alelo salvaje y se manifiestan en homocigosis o heterocigosis, lo que provoca la muerte del individuo portador.


Cuando son recesivos, solo provocan la muerte del portador en homocigosis recesiva



Leyes de Mendel


Primera Ley de Mendel o ley de la uniformidad de la primera generación filial. La descendencia resultante del cruze de dos razas puras esta formada por un conjunto de híbridos que presentan uniformidad, tanto desde el punto de vista del genotipo como del fenotipo.


Segunda Ley del Mendel o la Ley de disyunción (o segregación) de los caracteres antagónicos de la primera generación filia. Los individuos de la F2 resultantes del cruzamiento entre sí de los híbridos de la F1, son diferentes fenotipicamente unos de otros, debido a la disyunción de los factores responsables de dichos caracteres, que, en un principio, se encuentran juntos en el hibrido, y luego se separan y se reparten entre los distintos gametos.


Tercera Ley de Mendel o les de la indepencia de los factores hereditarios. Los caracteres no antagónicos se heredan independientemente unos de otros, debido a que los factores responsables de dichos caracteres se transmiten a la descendencia por separado y se combinan todas las maneras posibles.



Teoría cromosomica de la Herencia


Puntos: 1) La genes están situados en los cromosomas


2) Su ordenación en los mismos es lineal


3)Tanto genes como cromosomas se comportan en la herencia como si fueran unidades individuales


4) Los genes se encuentran en las células por parejas, igual que los cromosomas; un miembro de una pareja procede del padre, y otro de la madre.


5) Al fenómeno genético de la recombinación le corresponde el citologico de intercambio de segmentos cromosomicos


6) Cada gameto solo contiene un miembro de cada pareja de cromosomas, y por tanto un solo miembro de cada pareja de genes



Si científico fue Morgan en el año 1910 y experimento con moscas




Conceptos



Probabilidad de aparición de un suceso


Es igual al numero de casos favorables en los que ocurre dicho proceso divido por el numero total de casos posibles


Probabilidad compuesta:


Si ocurren a la vez dos sucesos independientes, la probabilidad de que ambos sucesos ocurran al mismo tiempo es igual al producto de las probabilidades individuales.


Probabilidad total:


La probabilidad de que dos sucesos independientes puedan ocurrir alternativamente es la suma de las probabilidades individuales.



Alelos Letales


Concepto: Son aquellos cuya manifestación fenotipica provoca la muerte del individuo, bien en periodo prenatal o en el postnatal antes de alcanzar la madurez sexual


Cuando son dominantes proceden por mutación del alelo salvaje y se manifiestan en homocigosis o heterocigosis, lo que provoca la muerte del individuo portador.


Cuando son recesivos, solo provocan la muerte del portador en homocigosis recesiva